A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de dois lotes de medicamentos falsificados identificados no país. A medida envolve o Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2, e o Opdivo, indicado para alguns tipos de câncer. Ambos foram produzidos por empresas desconhecidas e não têm relação com os fabricantes oficiais.
No caso do Mounjaro, a ação envolve o lote 082024. Segundo a Anvisa, a fabricante Eli Lilly informou que não produziu esse lote, o que confirma a falsificação. A comercialização, a distribuição e o uso do produto estão proibidos em todo o território nacional.
Já em relação ao Opdivo, o lote ACS1603 foi igualmente identificado como falso. A Bristrol-Myers Squibb, responsável pelo medicamento, comunicou à Anvisa que desconhece a numeração como parte de sua produção. Por isso, a agência determinou que o lote seja recolhido e retirado de circulação.
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Risco para pacientes
A Anvisa alerta que medicamentos falsificados não oferecem garantia de qualidade, procedência ou segurança. Por isso, os lotes identificados não devem ser usados em nenhuma hipótese, já que é impossível saber quais substâncias eles contêm.
Profissionais de saúde e pacientes que encontrarem embalagens desses lotes podem registrar a ocorrência pelos canais de atendimento da Anvisa ou nas Vigilâncias Sanitárias locais. O portal da agência traz todas as informações de contato para denúncias.
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