A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta semana o recolhimento de um lote completo do medicamento furosemida. A decisão prevê a suspensão da comercialização, distribuição e uso do produto.
Segundo o órgão, foi identificada uma possível falha na produção do remédio que pode representar riscos para a saúde dos usuários. O fármaco é recomendado para quem tem problemas na hora de urinar e para tratamento de hipertensão leve a moderada.
Foi constatado desvio de qualidade do produto
A decisão da Anvisa se aplica ao lote 2411191 do furosemida, produzido pela farmacêutica Hypofarma, com validade até 30 de novembro de 2026. De acordo com a agência, foi constatado desvio de qualidade do produto.
O parecer, emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina, aponta que foi identificada a presença de material estranho nos medicamentos. Ele é semelhante a caco de vidro e pode gerar riscos para os usuários.
Pacientes ou profissionais de saúde que identificarem o lote impróprio do medicamento furosemida são orientados a comunicar imediatamente à Anvisa sobre a situação. As informações são de reportagem do UOL.
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Farmacêutica vai investigar eventual falha
O fármaco furosemida é comumente usado para diurético.
O medicamento é recomendado para quem tem problemas na hora de urinar, bem como para o tratamento de hipertensão leve a moderada.
Para isso, ele deve ser prescrito por um médico.
A Hypofarma confirmou que suspendeu o uso do lote citado pela Anvisa.
Em nota, a empresa disse que está apurando a eventual falha e garantiu seguir “rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança”.
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