Pesquisadores da Aliança Global para o Desenvolvimento de Medicamentos contra a Tuberculose divulgaram dados de um novo medicamento que pode encurtar o tratamento e torná-lo eficaz para todas as formas da doença, incluindo aquelas que já não respondem ao tratamento convencional.
O antibiótico sorfequilina apresentou desempenho superior ao tratamento padrão em estudo clínico de Fase II, que teve seus resultados previamente divulgados em uma conferência internacional realizada na Dinamarca nessa terça-feira (19/11). Os resultados reacenderam o debate sobre estratégias para acelerar a eliminação da doença globalmente. Só no Brasil, a tuberculose registra uma média de 80 mil novos casos por ano.
Leia também
Família de preso que morreu com tuberculose na Papuda será indenizada
Novo teste portátil para detectar tuberculose tem 100% de precisão
Tosse persistente pode ser início de tuberculose. Saiba identificar
Tuberculose: saiba como evitar que seu filho contraia a doença
A sorfequilina foi testada em combinação com outros antibióticos, a pretomanida e a linezolida. O grupo apresentou desempenho melhor que o protocolo tradicional, composto por quatro antibióticos, regime usado globalmente desde os anos 1990. O tratamento atual é eficaz para cerca de 90% das pessoas com a doença, mas os dados preliminares do novo regime mostram um impacto ainda maior.
Tratamento expresso contra a tuberculose
A principal vantagem do novo remédio está em reduzir o tempo de tratamento. Atualmente, o paciente usa os medicamentos por, em média, seis meses. A nova combinação indica que um período ainda menor pode ser possível, com relatos de médicos apontando menos de dois meses para a cura. Os dados totais, porém, ainda não foram consolidados.
O ensaio clínico envolveu 309 pessoas em 22 locais na África do Sul , Filipinas, Estados Unidos, Tanzânia e Uganda, com diferentes regimes de dosagem. Todos os pacientes tinham tuberculose sem resistência aos remédios.
A dose oral de 100 mg conseguiu estabilizar 59% dos pacientes em menos de oito semanas frente aos 45% da terapia padrão. A dose, a mais alta do estudo, também permitiu que 64% dos participantes interrompessem o tratamento na décima quinta semana com segurança, o que pode indicar que o tratamento pode cair de forma global para quatro meses de medicação.
Novos testes podem reduzir ainda mais o tempo de tratamento
A sorfequilina apresentou ainda melhor perfil de segurança em relação ao tratamento padrão. Os dados indicaram menor sinal de toxicidade cardíaca e poucos efeitos colaterais.
A equipe responsável pelo estudo planeja avançar para a Fase III em breve. Essa etapa testará o desempenho do antibiótico em grupos maiores e em diferentes cenários epidemiológicos, incluindo pacientes resistentes.
Os pesquisadores testam ainda formulação injetável de longa duração que poderia reduzir a necessidade de tomar os remédios diariamente, aumentando a adesão e concentrando a ação do medicamento em período curto. A estimativa preliminar sugere que o tratamento poderia ser reduzido para cerca de um mês caso este método se prove eficaz e seguro.
Siga a editoria de Saúde e Ciência no Instagram e fique por dentro de tudo sobre o assunto!
